Struktur einiger β??Bromketone aus Alkylphenylketonen und Benzaldehyd und Stereochemie ihrer Dehydrobromierung

…, B Müller, K Peters, HG von Schnering

Index: Quast, Helmut; Mueller, Bodo; Peters, Karl; Schnering, Hans Georg von Chemische Berichte, 1982 , vol. 115, # 4 p. 1525 - 1546

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Abstract

Abstract Die Aldoladdition von Alkylphenylketonen und Benzaldehyd in Gegenwart von Bromwasserstoff liefert unter thermodynamischer Kontrolle diastereomere β-Bromketone. So entstehen aus Propiophenon (8a) zwei Diastereomere 9a im Verhältnis 67: 33, während Neopentylphenylketon (8b) nur ein Stereoisomers des β-Bromketons 9b liefert. Aus dem Diphenyl-1, 5-pentandion 7a erhält man überwiegend ein Diastereomeres des ...