Chemische Berichte

Asterane, II. Synthese und Hydrierung von Triasteran, Tetracyclo [3.3. 1.02. 8.04. 6] nonan

H Musso, U Biethan

Index: Musso,H.; Biethan,U. Chemische Berichte, 1967 , vol. 100, p. 119 - 131

Full Text: HTML

Citation Number: 38

Abstract

Abstract Zwei unabhängige Wege führen zum Triasteran (1). Aus endo-Δ 3-Norcaren- carbonsäure-(7)(10) wird über das Diazoketon 12 Triasteranon (13) erhalten, in dem eine maximale Konjugation der Carbonylgruppe mit den Cyclopropanringen vorliegt und dessen Wolff-Kishner-Reduktion Triasteran (1) als Hauptprodukt liefert. In geringer Ausbeute entsteht 1 bei der alkalischen Zersetzung des Bicyclo [3.3. 1] nonandion-(2.6)-bis- ...