Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XXXV. α??Ketosäuren als Äquivalent für Aldehyde in der Thiazoliumsalz??katalysierten Addition
H Stetter, G Lorenz
Index: Stetter, Hermann; Lorenz, Guenther Chemische Berichte, 1985 , vol. 118, # 3 p. 1115 - 1125
Full Text: HTML
Citation Number: 25
Abstract
Abstract α-Ketosäuren können anstelle von Aldehyden in die Thiazoliumsalz-katalysierte Addition an Vinylketone eingesetzt werden. So entstehen die γ-Diketone 1–7 aus den α- Ketosäuren der aliphatischen Reihe in Ausbeuten, die der Aldehydaddition entsprechen. Aus den gut zugänglichen 2-Oxodisäuren werden die Diketosäuren 9–19 erhalten. Phenylbrenztraubensäuren sind besser als Phenylacetaldehyde zu synthetisieren und ...
Related Articles:
[Mikolajczyk, Marian; Midura, Wanda; Grzejszczak, Slawomir Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 23 p. 2489 - 2492]
[Ballini, Roberto; Bosica, Giovanna; Fiorini, Dennis; Petrini, Marino Tetrahedron Letters, 2002 , vol. 43, # 30 p. 5233 - 5235]
[Stetter,H.; Kuhlmann,H. Chemische Berichte, 1976 , vol. 109, p. 3426 - 3431]
Transition metal-catalysed acylation of α, β-unsaturated carbonyl compounds with acylstannanes
[Shirakawa; Yamamoto; Nakao; Tsuchimoto; Hiyama Chemical Communications, 2001 , # 19 p. 1926 - 1927]
[Ballini, Roberto; Barboni, Luciano; Giarlo, Guido Journal of Organic Chemistry, 2003 , vol. 68, # 23 p. 9173 - 9176]