Aromatische Diazoniumsalze, X. Durchführung der Jacobsonschen Indazolsynthese im Eintopfverfahren

C Rüchardt, V Hassmann

Index: Ruechardt, Christoph; Hassmann, Volker Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 6 p. 908 - 927

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Abstract

Abstract Indazol und substituierte 1H-Indazole 3 lassen sich aus o-Toluidinen 1, Alkylnitrit oder nitrosen Gasen, Kaliumacetat und Acetanhydrid in Benzol mit guten Ausbeuten (Tabelle 1) im Eintopfverfahren darstellen. Die spektroskopischen Eigenschaften (Tabellen 2–4) der dargestellten Indazolderivate werden diskutiert.—Nach dem gleichen Verfahren wurde 4-Phenylcinnolin (18) aus o-(α-Methylenbenzyl) anilin (17) gewonnen.