Stereochemie und Nebenprodukte der reduktiven Kupplung von Alkylarylketonen zu 1, 2??Dialkyl??1, 2??diarylethylenen

J Leimner, P Weyerstahl

Index: Leimner, Juergen; Weyerstahl, Peter Chemische Berichte, 1982 , vol. 115, # 12 p. 3697 - 3705

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Abstract

Abstract Bei der reduktiven Kupplung der Alkylarylketone 1–3 und 7–9 durch niedervalente Ti-Salze werden überwiegend die (Z)-Isomeren von 11–13 und 17–19 gebildet, was durch 1 H-NMR-Spektroskopie bewiesen wird. Dieser Befund kann durch π-Komplexbildung der Phenylkerne mit Ti 0 erklärt werden. Starke sterische Hinderung ([RIGHTWARDS ARROW] 14 und 15) begünstigt dagegen die (E)-Isomeren. Besonders durch Donatorgruppen in p- ...