Aktivierte Ester der Glutaminsäure und ihre Verwendung zur Peptidsynthese

G Losse, H Jeschkeit, W Langenbeck

Index: Losse,G. et al. Chemische Berichte, 1963 , vol. 96, p. 204 - 212

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Abstract

Abstract Die Synthese monoaktivierter Diester der Glutaminsäure wird beschrieben; diese erwiesen sich als günstige Ausgangsstoffe für den selektiven Aufbau von α-und γ-Peptiden dieser Aminodicarbonsäure. Die aktivierten Verbindungen entstehen durch Veresterung der freien Carboxylgruppe N-geschützter Glutaminsäuremonoalkyl-bzw.-monobenzylester mit Chloracetonitril, Nitrophenol, Thiophenol und anderen Phenolderivaten.–Zur Gewinnung ...