Tetramethoxy??äthylen, IX. Bildung und Reaktionen von 1.1. 2.2??Tetramethoxy??cyclopropanen
RW Hoffmann, U Bressel, G Mühl
Index: Hoffmann,R.W. et al. Chemische Berichte, 1972 , vol. 105, p. 2104 - 2110
Full Text: HTML
Citation Number: 6
Abstract
Abstract Die Cyclopropanierung von Tetramethoxy-äthylen (1) ergab nur geringe Mengen an 1.1. 2.2-Tetramethoxy-cyclopropan (2). Dihalogencarbene addieren dagegen in guter Ausbeute an 1 zu den 1.1-Dihalogen-2.2. 3.3-tetramethoxy-cyclopropanen (11), die thermisch leicht in die 2-Halogen-3.3-dimethoxy-acrylsäure-ester (13) umgewandelt werden.
Related Articles:
Applications of the ene reaction. Synthesis and properties of substituted α-methylene-γ-lactones
[Hanson, Alfred W.; McCulloch, Archibald W.; McInnes, A. Gavin Canadian Journal of Chemistry, 1981 , vol. 59, p. 288 - 301]
Applications of the ene reaction. Synthesis and properties of substituted α-methylene-γ-lactones
[Hanson, Alfred W.; McCulloch, Archibald W.; McInnes, A. Gavin Canadian Journal of Chemistry, 1981 , vol. 59, p. 288 - 301]