Synthese, thermische und photochemische Reaktionen neuer mesoionischer 1, 3, 2??Oxathiazolone
H Gotthardt, F Reiter, C Kromer
Index: Gotthardt, Hans; Reiter, Friedemann; Kromer, Claudia Liebigs Annalen der Chemie, 1981 , # 6 p. 1025 - 1034
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Abstract
Abstract Die Synthese und spektroskopischen Daten der neuen mesoionischen 1, 3, 2- Oxathiazolone 3b, c, e werden beschrieben. Als cyclisches Thiocarbonylimin reagiert 3e mit Acetylendicarbonsäuredimethylester bei 80 C unter Kohlendioxid-Freisetzung zum 5- Arylisothiazol-Derivat 6e (Ausb. 80%). Demgegenüber führt die mit sichtbarem Licht induzierte Fragmentierung von 3e zu einer Nitrilsulfid-Zwischenstufe vom Typ 10, die ...
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