Darstellung einer vinylogen Sulfonsäure
K Schank, H Hachmann
Index: Schank,K.; Hachmann,H. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972 , vol. 760, p. 27 - 36
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Citation Number: 2
Abstract
Abstract Die α-Phenylsulfonyl-phenylacetaldehydacetale 8b und 11b werden auf verschiedene Weise hergestellt. Durch Hydrolyse des Dimethylacetals 8b über mehrere Zwischenstufen wurden der α-Phenylsulfonyl-phenylacetaldehyd 24A und die tautomere Enolform 24E als vinyloge Sulfonsäure erhalten. Aus dem Verlauf der Umsetzung wurde eine sehr einfache Synthese für Benzolsulfenylchlorid (5) gefunden.
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