1.3??Dipolare Cycloadditionen, XVI: Zur Bildung von 1.4??Dihydro??tetrazinen aus Nitriliminen; 1.4??Diphenyl??1.4??dihydro??1.2. 4.5??tetrazin und isomere Verbindungen
R Huisgen, E Aufderhaar, G Wallbillich
Index: Huisgen,R. et al. Chemische Berichte, 1965 , vol. 98, p. 1476 - 1486
Full Text: HTML
Citation Number: 38
Abstract
Abstract Setzt man Nitrilimine aus Carbonsäure-hydrazid-chloriden mit tert. Base in Abwesenheit eines geeigneten Acceptors frei, treten tetrasubstituierte 1.4-Dihydro-1.2. 4.5- tetrazine (III) auf. Die Konstitution wurde am Beispiel IIIb durch Überführung in 1.4-Diphenyl- 1.4-dihydro-tetrazin (IV) bewiesen.–Unter Natriumäthylat-Katalyse lagert sich IV leicht in 1.4- Diphenyl-1.2. 4-triazolon-(5)-imin (XII) um, das schon von K ROLLPFEIFFER und B RAUN ...
Related Articles:
[Araki, Shuki; Goto, Tetsuya; Butsugan, Yasuo Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988 , vol. 61, p. 2977 - 2978]
[Araki, Shuki; Goto, Tetsuya; Butsugan, Yasuo Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988 , vol. 61, p. 2977 - 2978]
Darstellung und Reaktionen von Trimethoxyacetamid und Trimethoxyacetamidderivaten
[Kantlehner, Willi; Kapassakalidis, Joannis J.; Maier, Thomas Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 9 p. 1448 - 1454]