Justus Liebigs Annalen der Chemie

Enamine, XV Diels??Alder??Reaktion von Acrolein mit Enaminen

G Opitz, H Holtmann

Index: Opitz,G.; Holtmann,H. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965 , vol. 684, p. 79 - 91

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Citation Number: 26

Abstract

Abstract Von Aldehyden abgeleitete Enamine (mit oder ohne β-H-Atom) liefern mit Acrolein bei Raumtemperatur durch Dien-Synthese 2-Dialkylamino-3-alkyl-bzw. 3.3-dialkyl-δ 5- dihydropyrane (V). Die 3.3-Dialkyl-Derivate lagern sich beim Erhitzen in Enamine von α. α- Dialkyl-glutardialdehyden (VIII) um. Sämtliche Additionsprodukte werden durch Säuren zu α- Alkyl-bzw. α. α-Dialkyl-glutardialdehyden hydrolysiert.—Mit Methyl-vinyl-keton anstelle ...