Regioselektivität und sterischer Verlauf der Lewis??Säure??induzierten Ringerweiterung von Cyclohexadien??Komplexen mit Kohlenmonoxid
P Eilbracht, R Jelitte, L Walz
Index: Eilbracht, Peter; Jelitte, Ruediger; Walz, Leonhard Chemische Berichte, 1984 , vol. 117, # 12 p. 3473 - 3489
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Abstract
Abstract Durch Behandeln der Tricarbonyleisen-Komplexe 5 und 7 substituierter Cyclohexadiene mit AlCl 3 entstehen die Komplexe 6, 8 und 9 von Siebenringketonen, in denen Kohlenmonoxid in Abhängigkeit vom Substitutionsmuster mit hoher Regioselektivität in eine der Doppelbindungen eingeschoben ist. Der Mechanismus dieser Ringerweiterung wird diskutiert, und von 8e wird eine Röntgenstrukturanalyse ausgeführt.
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