Umsetzungen von o??und m??Trifluormethyl??benzaldehyd mit Diazomethan und??äthan

B Eistert, W Schade, N Mecke

Index: Eistert,B. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968 , vol. 717, p. 80 - 90

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Abstract

Abstract o-Trifluormethyl-benzaldehyd (1) gibt mit ätherischem Diazomethan das Epoxid 3 und, besonders bei Methanol-Zusatz, das Phenylaceton 7. Das Epoxid 3 isomerisiert bei> 180 oder im Milieu der Semicarbazon-Bildung zum Phenylacetaldehyd 6. Durch stufenweise Umsetzung von 2 Moll. 1 mit 1 Mol. Diazomethan entsteht neben 3 und 7 der 3- Hydroxy-propionaldehyd 9, der durch Kochen mit verd. Säure zum Acrolein 11 ...