Diels??Alder??Reaktionen von 2, 3??Bis (trimethylsilyloxy)??1, 3–dienen
MT Reetz, G Neumeier
Index: Reetz,M.T.; Neumeier,G. Chemische Berichte, 1979 , vol. 112, p. 2209 - 2219
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Abstract
Abstract Diels-Alder-Reaktionen von 2, 3-Bis (trimethylsilyloxy)-1, 3-dienen 2, 3 und 4 mit einer Reihe von Dienophilen liefern die gewünschten Cycloaddukte 7–11, 13–16 und 20– 23, die eine abwandelbare 1, 2-Bis (trimethylsilyloxy) ethylen-Funktion enthalten. Sie lassen sich z. B. unter milden Bedingungen mit Brom glatt in 1, 2-Diketoverbindungen überführen. Die Methode ist komplementär zu den von Scharf beschriebenen Cycloadditionen mit ...
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