Umsetzung von Acetylenen mit Dehydrobenzol
V Franzen, HI Joschek
Index: Franzen,V.; Joschek,H.-I. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967 , vol. 703, p. 90 - 95
Full Text: HTML
Citation Number: 0
Abstract
Abstract Cyclooctin addiert Li-organische Verbindungen an der Acetylen-Bindung wesentlich leichter als acyclische Acetylenverbindungen. Mit Dehydrobenzol, dargestellt aus o-Lithium-chlor-benzol, setzt sich Cyclooctin zu Cyclohexamethylen-9, 10-phenanthren 1 (1) um. Das gleiche Reaktionsprodukt erhält man aus Cyclooctin und 2-Lithium-2′-chlor- biphenyl. Bei der Zersetzung von diazotierter Anthranilsäure in Gegenwart von Cyclooctin ...
Related Articles:
Relative Basicities of ortho-, meta-, and para-Substituted Aryllithiums
[Gorecka-Kobylinska, Joanna; Schlosser, Manfred Journal of Organic Chemistry, 2009 , vol. 74, # 1 p. 222 - 229]
Relative Basicities of ortho-, meta-, and para-Substituted Aryllithiums
[Gorecka-Kobylinska, Joanna; Schlosser, Manfred Journal of Organic Chemistry, 2009 , vol. 74, # 1 p. 222 - 229]