Synthese isomerer N??methylierter (2??Furyl)??und (2??Thienyl)??pyrazolcarbonsäureester sowie deren Strukturzuordnung durch spektrometrische Methoden

G Cleve, C Herrmann, GA Hoyer…

Index: Cleve,G. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976 , p. 1531 - 1536

Full Text: HTML

Citation Number: 0

Abstract

Abstract Bei der Addition von überschüssigem Diazomethan an (2-Furyl) propiolsäure bzw. an (2-Thienyl) propiolsäure-äthylester erhält man alle vier möglichen N-methylierten Pyrazolcarbonsäureester. Nach gaschromatographischer Trennung der Isomeren werden die Strukturen durch 1H-NMR-und UV-Spektrometrie zugeordnet. Die gaschromatographisch bestimmten Isomerenverhältnisse werden diskutiert.