Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, VIII1) Addition von Thiophencarbaldehyden an aktivierte Doppelbindungen und entschwefelnde Hydrierung …
H Stetter, B Rajh
Index: Stetter,H.; Rajh,B. Chemische Berichte, 1976 , vol. 109, p. 534 - 540
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Citation Number: 20
Abstract
Abstract Thiophencarbaldehyde addieren unter dem katalytischen Einfluß von Cyanid-Ionen glatt an α, β-ungesättigte Ketone und Nitrile, wobei γ-Diketone (1–5) und γ-Oxonitrile (6–9) gebildet werden. Durch anschließende entschwefelnde Hydrierung gelangt man zu aliphatischen γ-Diketonen (10–14) und γ-Ketocarbonsäuren (15–18).
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