Über die Reaktivität des Cyanharnstoffs mit α??Halogenketonen
H Beyer, H Schilling
Index: Beyer,H.; Schilling,H. Chemische Berichte, 1966 , vol. 99, p. 2110 - 2117
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Citation Number: 8
Abstract
Abstract Bei der Umsetzung von Cyanharnstoff mit ω-Brom-acetophenon oder einigen p- Substitutions-produkten entstehen in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen 4- substituierte 1-Cyanimidazolone-(2) 1 bzw. 5-substituierte 2-Amino-oxazole 8. Der nucleophile Angriff des ambidenten Cyanharnstoff-Anions auf die polarisierte C [BOND] Br- Bindung der α-Bromketone erfolgt also in beiden Fällen über das N-Atom. Die 1-Cyan- ...
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