Etude du mécanisme de la réaction de hantzsch des thiazoles. I. Mise en évidence et détermination des produits intermédiaires et de dégradation

A Babadjamian, J Metzger…

Index: Babadjamian,A. et al. Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975 , vol. 12, p. 643 - 649

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Citation Number: 12

Abstract

Abstract Dans certaines conditions, la réaction de Hantzsch, des cétones à halogénées avec les thioamides, conduit à des intermédiaires isolables. Leur structure, thioimidate ouverte ou cyclique, déterminée principalement à l'aide de la RMN, dépend de la nature des substituants. La deshydratation de ces intermédiaires produit, à cǒté des thiazoles attendus, des composés de dégradation que nous avons déterminés et isolés dans certains cas. ...