Neue, von Tetraethinylethen abgeleitete, kreuzkonjugierte Verbindungen

…, J Anthony, CB Knobler, F Diederich

Index: Boldi, Armen M.; Anthony, John; Knobler, Carolyn B.; Diederich, Francois Angewandte Chemie, 1992 ,  vol. 104,  # 9  p. 1270 - 1273

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Abstract

Abstract Die oxidative Kupplung eines Tetraethinylethen-Derivates mit einer einzigen freien Ethinyl-Funktion lieferte das Silyl-geschützte Derivat 1a, das durch Röntgenstrukturanalyse charakterisiert und zum ersten C 20 H 6-Isomer 1b protodesilyliert wurde. Die ausgedehnte π-Elektronen-Delokalisation in dem neuen kreuzkonjugierten System wurde durch UV/VIS- Spektroskopie nachgewiesen.