Sterische Wechselwirkungen im Innern cyclischer Verbindungen, II1) 8H. 10H??Tribenzo [c. ef. h][1] thiecin und 8H. 10H??Tribenzo??[c. ef. h][1] thiecin??dioxid??(9.9)

F Vögtle, L Schunder

Index: Voegtle,F.; Schunder,L. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969 , vol. 721, p. 129 - 132

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Abstract

Abstract 2.2 ″-Dimethyl-m-terphenyl (2a) wird dargestellt und zu 2.2 ″-Bis-brommethyl-m- terphenyl (2c) umgesetzt. Dieses liefert mit Natriumsulfid 1a, dessen Protonenresonanz– ebenso wie die des entsprechenden Sulfons 1b—temperaturabhängig ist. Zur Deutung werden zwei intramolekulare Vorgänge (A [LEFT RIGHT ARROW] B und C [LEFT RIGHT ARROW] D) diskutiert.