Reaktionen von Oxazolin??5??on??Anionen, VIII. α??Substituierte α??Aminosauren durch Alkylierung von Oxazolin??5??onen
B Kübel, P Gruber, R Hurnaus…
Index: Kuebel,B. et al. Chemische Berichte, 1979 , vol. 112, p. 128 - 137
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Citation Number: 21
Abstract
Abstract Die Alkylierung von Oxazolin-5-onen 1 mit Alkylhalogeniden/Ethyldiisopropylamin in dipolar aprotischen Lösungsmitteln ergibt 4, 4-disubstituierte Oxazolin-5-one 2, die mit HCl/Eisessig zu α-substituierten α-Aminosäuren 3 gespalten werden. Die Einführung von Cycloheptatrienyl Resten gelingt mit Tropylium-perchlorat/Triethylamin in Benzol. Die Möglichkeit, Oxazolin, 5-one als nucleophile Acyläquivalente einzusetzen, wird an der ...
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