Chemische Berichte

Fritsch??Buttenberg??Wiechell??Umlagerung an Chlorbutadienen als Syntheseweg für En??ine

H Fienemann, G Köbrich

Index: Fienemann,H.; Koebrich,G. Chemische Berichte, 1974 , vol. 107, p. 2797 - 2803

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Citation Number: 16

Abstract

Abstract Die Chlorbutadiene 4, dargestellt aus den stereoisomeren Benzylidenacetonen durch Chlormethylenierung, bilden mit n-Butyllithium die zugehörigen, bei tiefer Temperatur stabilen Carbenoide 5. Deren Thermolyse liefert stereospezifisch die isomeren 1-Phenyl-1- penten-3-ine (8); aus den cis-Isomeren 5B entsteht außerdem 2-Methylnaphthan. Die Gesamtreaktion exemplifiziert einen neuen Syntheseweg zu Alkenylacetylene aus α, β- ...