Chirale Butadiene, 3. Darstellung und Konfiguration der drei isomeren Dibenzyliden??bernsteinsäuren (α, δ??Diphenylfulgensäuren)
HL Elbe, G Köbrich
Index: Elbe,H.-L.; Koebrich,G. Chemische Berichte, 1974 , vol. 107, p. 1654 - 1666
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Citation Number: 17
Abstract
Abstract Die beiden noch unbekannten Stereoisomeren der Dibenzylidenbernsteinsäure (5) wurden in hoher Ausbeute durch oxidative Kupplung von trans-2-Chlormercurio-3- phenylpropensäure (3) mit Li 2 PdCl 4/CuCl 2 dargestellt. Einen unabhängigen Weg zu alien drei Isomeren eröffnete die oxidative Dimerisierung von α-lithiiertem Lithiumcinnamat mit Eisen (III)-chlorid. Die Fulgensäuren 5 wurden in die zugehörigen Dimethyl-(8) und ...
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[Newman,M.S.; Cella,J.A. Journal of Organic Chemistry, 1974 , vol. 39, # 14 p. 2084 - 2087]