Über Acidität und Olefinierungsreaktionen von α??(Diphenylphosphino) carbonylverbindungen
MT Reetz, F Eibach
Index: Reetz,M.T.; Eibach,F. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977 , p. 242 - 253
Full Text: HTML
Citation Number: 0
Abstract
Abstract Der Einfluß von α-Phosphinogruppen auf die Acidität von Carbonylverbindungen wurde anhand von (Diphenylphosphino) essigsäure-ethylester (5a) und (Diphenylphosphino) aceton (1a) untersucht. 5a läßt sich glatt zu dem bei Raumtemperatur stabilen Anion 8 metallieren. Die Kinetik des baseninduzierten H/D-Austausches bei 1a zeigt, daß die Methylengruppe fünfmal schneller deuteriert wird als die Methylgruppe. Die ...
Related Articles:
[Barluenga, Jose; Yus, Miguel; Concellon, Jose M.; Bernad, Pablo Journal of Organic Chemistry, 1981 , vol. 46, # 13 p. 2721 - 2726]
[Barluenga, Jose; Yus, Miguel; Concellon, Jose M.; Bernad, Pablo Journal of Organic Chemistry, 1981 , vol. 46, # 13 p. 2721 - 2726]
A facile synthesis of symmetrical 1, 1-disubstituted ethylenes
[Larson, Gerald L.; Hernandez, David Tetrahedron Letters, 1982 , vol. 23, # 10 p. 1035 - 1038]