Chemische Berichte

Heterocyclen durch Abfangreaktionen an geöffneten Acyl??lactonen, IV. Eine einfache Synthese von 5H??[1] Benzopyrano??und 12H??Naphto [1′. 2′: 5.6] pyrano [2.3?? …

H Wamhoff, F Korte

Index: Wamhoff,H.; Korte,F. Chemische Berichte, 1967 , vol. 100, # 4 p. 1324 - 1330

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Abstract

Abstract 3-Acyl-und 3-Äthoxycarbonyl-3.4-dihydro-cumarine und-3.4-dihydro-5.6-benzo- cumarine (1, 4) bilden nach basenkatalysierter Öffnung des δ-Lactonringes in Gegenwart von Amidinen 6-Hydroxy-5-[2-hydroxy-benzyl]-und 6-Hydroxy-5-[2-hydroxy-naphthyl-(1)- methyl]-pyrimidine (3, 5). In Phosphoroxidtrichlorid reagieren die alkyl-und phenylsubstituierten Pyrimidine unter Ringschluß zu 5H-[1] Benzopyrano-und 12H- ...