Chemische Berichte

2??Dichlormethylen??pseudooxazolone??(5)

W Steglich, H Tanner, R Hurnaus

Index: Steglich,W. et al. Chemische Berichte, 1967 , vol. 100, p. 1824 - 1832

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Citation Number: 19

Abstract

Abstract 2-Dichlormethylen-pseudooxazolone-(5)(3) lassen sich aus N-Trichloracetyl- aminosäuren durch Behandeln mit wasserabspaltenden Mitteln in Gegenwart von Pyridin darstellen. Bei der Reaktion mit Nucleophilen unter sauren Bedingungen tritt Ringöffnung ein unter Bildung von α-substituierten N-Dichloracetyl-aminosäure-bzw. α-Ketosäure- Derivaten. So liefert die Umsetzung von 2-Dichlormethylen-pseudooxazolon-(5)(3a) mit ...