Herstellung bi??und tricyclischer Pyrrol??Systeme
H Stetter, P Lappe
Index: Stetter, Hermann; Lappe, Peter Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 5 p. 703 - 714
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Abstract
Abstract Phthalimidoalkan-1, 4-dione lassen sich leicht mit aromatischen und aliphatischen Aminen zu substituierten (Phthalimidoalkyl) pyrrolen 1–16 umsetzen; die anschließende Hydrazinolyse der Produkte liefert die tricyclischen 4H-Pyrrolo [1, 2-a][1, 4] benzodiazepine 17–23 bzw. die bicyclischen Pyrrolo [1, 2-c] imidazole 24, 25, Pyrrolo [1, 2-c] pyrimidine 26, 27, Pyrrolo [1, 2-a] pyrazine 28–30 und Pyrrolo [2, 1-d][1, 4] diazepine 31, 32.
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