Liebigs Annalen der Chemie

α??Oxo??und α??Thioxothioamide aus Methylketonen

G Adiwidjaja, H Günther, J Voß

Index: Adiwidjaja, Gunadi; Guenther, Horst; Voss, Juergen Liebigs Annalen der Chemie, 1983 , # 7 p. 1116 - 1132

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Citation Number: 5

Abstract

Abstract Bei der Reaktion von Methylketonen mit Thionylchlorid in Gegenwart von Pyridin entstehen Gemische aus α-(Chlor) sulfenylchloriden 5 und Trisulfiden 6, die–ebenso wie die reinen Trisulfide 6–mit Aminen hohe Ausbeuten an α-Oxothioamiden 1–4 liefern.– Schwefelung der Thioamide 1 und 2 ergibt die tieffarbigen α-Thioxothioamide 16 und 17, deren Struktur insbesondere durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert wird.