Über 1.2. 4??Thiodiazole, X. Struktur und chemisches Verhalten der 5??Nitrosamino??1.2. 4??thiodiazole; zugleich ein Beitrag zur heterocyclischen Diazochemie
J Goerdeler, K Deselaers
Index: Goerdeler; Fincke Chemische Berichte, 1956 , vol. 89, p. 1033,1036
Full Text: HTML
Citation Number: 19
Abstract
Abstract Die 5-Amino-1.2. 4-thiodiazole bilden mit salpetriger Säure primäre Nitrosamine, die infolge ihrer ungewöhnlichen Stabilität eine nähere Untersuchung in Bezug auf ihre Struktur und ihre chemischen Eigenschaften zuließen. Mit Alkali gehen sie in Salze über, die
Related Articles:
Facile synthesis of substituted 5-amino-and 3-amino-1, 2, 4-thiadiazoles from a common precursor
[Wehn, Paul M.; Harrington, Paul E.; Eksterowicz, John E. Organic Letters, 2009 , vol. 11, # 24 p. 5666 - 5669]
Expedient Route to the Tigliane-Daphnane Skeleton via Oxonium Ylide [1, 2]-Shift
[Newton, Christopher G.; Ollis, W. David; Wright, Derek E. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1984 , p. 75 - 84]
Expedient Route to the Tigliane-Daphnane Skeleton via Oxonium Ylide [1, 2]-Shift
[Newton, Christopher G.; Ollis, W. David; Wright, Derek E. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1984 , p. 75 - 84]
[Butler, Richard N.; O'Donoghue, Denis A.; O'Halloran, Gerard A. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1986 , # 10 p. 800 - 801]
[Goerdeler,J.; Mertens,P. Chemische Berichte, 1970 , vol. 103, p. 1805 - 1814]