Über die Herstellung und den Zerfall von C??, S??und N??Radikalanionen
H Stetter, KA Lehmann
Index: Stetter,H.; Lehmann,K.-H. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973 , p. 499 - 507
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Abstract
Abstract Bei der Untersuchung von Acyloinkondensationen mit aromatischen Carbonsäureestern wird ein vom Reaktionsverhalten aliphatischer Ester abweichender Reaktionsverlauf gefunden. Über ein primär anzunehmendes Radikalanion 2 entstehen durch Zerfall Carboxylationen und Radikale. Analog lassen sich auch bei Verwendung von Sulfonen, Sulfonamiden und Schwefel-sowie Phosphorsäureestern durch Umsetzung mit ...
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