Justus Liebigs Annalen der Chemie

Ligandstruktur und Komplexierung, XI. Synthese neuer Azakronenether durch saure Toluolsulfonamid??Hydrolyse

W Raßhofer, F Vögtle

Index: Rasshofer,W.; Voegtle,F. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977 , p. 1340 - 1343

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Abstract

Abstract Aus den gut zugänglichen p-Toluolsulfonamiden 1 sind die labilen freien Azakronenether 3—8 durch jeweils individuelle Hydrolyse mit starker Schwefelsäure präparativ erhältlich. Die beschriebenen Beispiele geben Richtlinien für die Synthese weiterer Makroheterocyclen auch mit anderen Heteroatomkombinationen und Ringgrößen.