Über Thioacyl??isocyanate, XV. Reaktionen mit nucleophilen C??Verbindungen
J Goerdeler, ML Tiedt, K Nandi
Index: Goerdeler, Joachim; Tiedt, Marie-Louise; Nandi, Kumaresh Chemische Berichte, 1981 , vol. 114, # 8 p. 2713 - 2722
Full Text: HTML
Citation Number: 12
Abstract
Abstract Die Reaktion von Thioacyl-isocyanaten mit Natriummalonester und verwandten Verbindungen führt zu den Addukten 1, die teils als Amide, teils als tautomere Verbindungen vorliegen. Sie sind für weiter führende Synthesen, z. B. zu 2, 3, 4, geeignet.- Thiobenzoyl-isocyanat ergibt mit nucleophilen Alkenen und Alkinen alternativ ungesättigte Carbonamide (5, 6, 7), Cycloaddukte (8, 9, 12, 13, 15, 16) oder Cycloaddukte minus HX ( ...
Related Articles:
[Ponomarov, Oleksandr; Laws, Andrew P.; Hanusek, Jiri Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 44 p. 8868 - 8876]
[Ponomarov, Oleksandr; Laws, Andrew P.; Hanusek, Jiri Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 44 p. 8868 - 8876]
[Ponomarov, Oleksandr; Laws, Andrew P.; Hanusek, Jiri Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 44 p. 8868 - 8876]
Facile synthesis of 2-azaazulenes from thiobenzoyl isocyanates using trimethylsilyldiazomethane
[Morita, Mikio; Hari, Yoshiyuki; Iguchi, Tomoe; Aoyama, Toyohiko Tetrahedron, 2008 , vol. 64, # 8 p. 1753 - 1758]
[Ponomarov, Oleksandr; Laws, Andrew P.; Hanusek, Jiri Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 44 p. 8868 - 8876]