Mittlere Ringe, XXVI. Sterische Mesomeriehinderung in Methoxy??substituierten 1.2??Benzo??cyclenonen??(3)

R Huisgen, G Seidl, I Wimmer

Index: Huisgen,R. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964 , vol. 677, p. 21 - 33

Full Text: HTML

Citation Number: 17

Abstract

Abstract Die ω-[3.5-Dimethoxy-phenyl]-fettsäuren werden mit Polyphosphorsäure zu den Ringketonen VI, n [DOUBLE BOND] 5–8, cyclisiert. Die UV-und IR-Spektren dieser Ketone und ihrer 2.4-Dinitro-phenylhydrazone werden diskutiert und mit denjenigen methoxylierter Acetophenone verglichen.