Justus Liebigs Annalen der Chemie

Heteroaroxyle, V. Verbrückte Methoxy??und Hydroxytriphenylpyridine als Vorstufen für Diheteroaroxyle

HJ Teuber, HJ Bader

Index: Teuber,H.-J.; Bader,H.J. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978 , p. 1297 - 1310

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Abstract

Abstract Über—(CH 2) n-Ketten verbrückte Methoxytriphenylpyridine 2 mit den Kettenlängen n= 0–6 entstehen durch Ringschlußreaktion von Dipyridiniumsalzen 1 mit ω- Methoxyacetophenon und Benzaldehyd in Ammoniumacetat/Eisessig. Die Pyridine 2c und 2h mit den Kettenlängen n= 2 bzw. n= 8 sind nicht durch diese Reaktion zugänglich. 2c kann jedoch durch Wittig-Reaktion des Triphenylphosphoniumsalzes 11 mit dem Aldehyd ...