Chemische Berichte

Der Aufbau des Tetracyclo [4.1. 0.02, 4.03, 5] heptan??Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen

M Christl, G Freitag, G Brüntrup

Index: Christl,M. et al. Chemische Berichte, 1978 , vol. 111, p. 2307 - 2319

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Citation Number: 8

Abstract

Abstract Aus der Addition von Dibrom-, Dichlor-, Difluor-, Chlorfluor-und Chlorcarben an Benzvalen (1) gehen die entsprechenden 7-substituierten Tetracyclo [4.1. 0.0 2, 4. 0 3, 5] heptane 2a–g hervor. Ihr hochgespanntes Ringsystem erhält damit den ersten und gleichzeitig ergiebigen Zugang. Mit Ausnahme von Fluor lassen sich die Halogenatome leicht durch Wasserstoff ersetzen, wodurch 7-endo-(2g) und 7-exo- ...