Angewandte Chemie

Effiziente regio??und enantioselektive Mannich??Reaktionen

D Enders, D Ward, J Adam, G Raabe

Index: Enders, Dieter; Ward, David; Adam, Johannes; Raabe, Gerhard Angewandte Chemie, 1996 , vol. 108, # 9 p. 1059 - 1062

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Abstract

Abstract Über die leicht zugänglichen Silylketone (S)-1 gelingen die ersten praktikablen asymmetrischen Mannich-Reaktionen zur regio-und hochenantioselektiven α- Aminomethylierung von Ketonen. Die synthetisch und pharmazeutisch wertvollen Mannich- Basen (R)-2 werden in ausgezeichneten Ausbeuten und hohen Enantiomerenüberschüssen erhalten. tHex= 1, 1, 2-Trimethylpropyl.