Elektrophile Zweitsubstitution an 1, 6??Methano??[10] annulenen–Reaktivität und Orientierung1)

H Klenk, WD Stohrer, F Effenberger

Index: Klenk,H. et al. Chemische Berichte, 1976 , vol. 109, p. 777 - 787

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Abstract

Abstract Die Bromierung von 2-Methoxy-(2), 2-Methyl-(5), 2-Brom-(10) und 2- Methoxycarbonyl-1, 6-methano-[10] annulen (13) mit N-Bromsuccinimid führt in Abhängigkeit von ihrer Reaktivität zu 2, 5-, 2, 7-und 2, 10-disubstituierten 1, 6-Methano-[10] annulenen 3, 6, 7, 11, 12, und 14.–Die experimentellen Ergebnisse stimmen mit dem Reaktionsablauf über einen intermediären σ-Komplex überein, dessen Stabilität durch ...