Justus Liebigs Annalen der Chemie

Enamine, III. Alkylierung von Aldehyden Abgeleiteter Enamine

G Opitz, H Mildenberger

Index: Opitz,G.; Mildenberger,H. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961 , vol. 649, p. 26 - 35

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Abstract

Abstract Von disubstituierten Acetaldehyden abgeleitete tertiäre Enamine liefern mit Methyljodid bzw. Äthyljodid durch N-Alkylierung α. β-ungesättigte quartäre Ammoniumsalze. Bei der Einwirkung von Alkylhalogeniden auf tertiäre Enamine aus Acetaldehyd und monosubstituierten Acetaldehyden tritt Enamin-Selbstkondensation ein mit anschließender Alkylierung des abgespaltenen sekundären Amins. C-Alkylierungen gelingen nur mit ...