Flavonoide, XXXV Herstellung von α??Azido??2′??oxychalkonen und ihre Umwandlung in 3??Aminoflavenone

G Litkei, T Mester, T Patonay…

Index: Litkei,G. et al. Liebigs Annalen der Chemie, 1979 , p. 174 - 180

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Abstract

Abstract In einer regioselektiven Reaktion werden aus den Benzylacetophenondibromiden 5a-d mil Natriumazid in Dimethylformamid die α-Azido-2′-oxychalkone 4a-d und Isooxazole 7a, b und dim Verhältnis 9: 1 hergestellt. Aus 4a und d erhält man mit Basen und aus 4b mit Sauren 3-Aminoflavenon (11). Mit Triphenylphosphin bilden 4a-c die 2′-Oxy-a-( triphenylphosphorandiylamino) chalkone 14a-c, während 4d 2, 3-trans 25-3-( ...