Liebigs Annalen der Chemie

Zur Umsetzung offenkettiger Imide mit 1??Ethoxycarbonylcyclopropyltriphenylphosphonium??tetrafluoroborat: Ein einfacher Weg zu 1H??Pyrrol??3??carbonsäureestern

W Flitsch, K Pandl, P Rußkamp

Index: Flitsch, Wilhelm; Pandl, Klaus; Russkamp, Petra Liebigs Annalen der Chemie, 1983 , # 4 p. 529 - 534

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Citation Number: 12

Abstract

Abstract Durch Umsetzung der Anionen offenkettiger Imide 1 mit dem Cyclopropylphosphoniumsalz 2 werden 2-substituierte 1-Acyl-Δ 2-pyrrolin-3-carbonsäure- ethylester 3 erhalten, die zu den entsprechenden 1-acylierten 3-Pyrrolcarbonsäureestern 4 dehydriert und anschließend zu Pyrrolen 5 de-acyliert werden. Die Anwendungsbreite der Reaktionsfolge wird beschrieben.