Das Perkinsche dimere 3??Hydroxy??benzochinon??(1.2), ein Tricyclo [5.3. 1.12. 6] dodecan??Derivat
HJ Teuber, M Dietrich
Index: Teuber,H.-J.; Dietrich,M. Chemische Berichte, 1967 , vol. 100, # 9 p. 2908 - 2917
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Citation Number: 7
Abstract
Abstract Das mit salpetriger Säure aus Pyrogallol gebildete Dehydrierungsprodukt C 12 H 8 O 6 besitzt die symmetrische Konstitution 1 und entsteht durch Dimerisierung von 3-Hydroxy- benzo-chinon-(1.2) nach Art einer Aldolreaktion. Bei langsamer katalytischer Hydrierung geht 1 unter Absättigung der olefinischen Doppelbindungen in ein Tetrahydro-Derivat (6) Über, das sich unter β-Dicarbonyl-Spaltung und Autoxydation in 2.5-Dihydroxy- ...
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