Zur kathodischen Addition von aktivierten Olefinen an 1, 3??Diene. Ein neuer Weg zu δ, ϵ??ungesättigten Carbonsäureestern und Ketonen
HG Thomas, F Thönnessen
Index: Thomas,H.G.; Thoennessen,F. Chemische Berichte, 1979 , vol. 112, p. 2786 - 2797
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Citation Number: 6
Abstract
Abstract 1, 3-Diene (la—d) lassen sich kathodisch mit aktivierten Olefinen, z. B. α, β- ungesättigten Estern und Ketonen (2a—g), zu den δ, ϵ-ungesättigten Estern und Ketonen (3, 4, 7, 9, 17—21) gemischt hydrodimerisieren. Die Reaktion läuft nach einem Radikalkupplungsmechanismus gleichzeitig auf der Kathode gebildeter Radikalanionen beider Reaktionspartner ab. Voraussetzung für das Gelingen ist eine Differenz der ...
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