Die Reaktion von Sulfonyl??isocyanaten mit Orthocarbonsäureestern

H Biener

Index: Biener,H. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965 , vol. 686, p. 102 - 107

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Abstract

Abstract Während aus Alkyl-und Arylisocyanaten mit Orthocarbonsäureestern labile, beim Erhitzen wieder in die Komponenten zerfallende 1: 1-Addukte entstehen, bilden Sulfonyl- isocyanate unter Abspaltung von Carbonsäureestern und Umlagerung N-Sulfonyl-N-alkyl- carbamidsäureester. Formal entstehen dabei die–durch direkte Umsetzung nicht zugänglichen–Anlagerungsprodukte von Dialkyläthern an Sulfonyl-isocyanate. Die ...