Äthylenimin??carbanilide??(2) und damit isomere Pyrazolidone??(3)
T Wagner??Jauregg, L Zirngibl
Index: Wagner-Jauregg,T.; Zirngibl,L. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963 , vol. 668, p. 30 - 50
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Abstract
Abstract Bei der Umsetzung von N-Alkyl-substituierten Äthylenimin-carbonsäure-(2)- methylestern (Tab. 2) mit substituierten Anilinen in Gegenwart von Natriumamid erhält man in einigen Fällen außer den erwarteten Aniliden damit isomere 1-Alkyl-2-aryl-pyrazolidone- (3)(Tab. 4). Diese entstehen gleichzeitig mit den Aniliden und nicht durch deren sekundäre Umlagerung.-Die strukturellen Verhältnisse bei der Anlagerung von HCl an Äthylenimin- ...
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