Dicyclopropylacetylen–Darstellung, stereoselektive Hydrierungen und einige Cycloadditionen
G Köbrich, D Merkel, KW Thiem
Index: Koebrich,G. et al. Chemische Berichte, 1972 , vol. 105, p. 1683 - 1693
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Citation Number: 20
Abstract
Abstract Dicyclopropylacctylen (9) wird in zwei Stufen aus Dicyclopropylketon über eine Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung von 1-Chlor-2.2-dicyclopropyl-äthylen (7) dargestellt. Seine katalytische Hydrierung in Gegenwart von Lindlar-Katalysator bzw. Lithiumalanat führt stereoselektiv zu cis-bzw. trans-Dicyclopropyläthylen (12, 14). Die Cycloaddition von 9 an Fluor-bzw. Chlorsulfonylisocyanat und von cis- ...
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