Angewandte Chemie

1, 2, 4, 3λ3??Triazaphosphole durch reduktive (σ4→ σ2)??Eliminierung am Phosphor

A Schmidpeter, J Luber, H Tautz

Index: Schmidpeter,A. et al. Angewandte Chemie, 1977 , vol. 89, p. 554 - 555

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Citation Number: 26

Abstract

Vermutlich wird primar das Thiazolinon (5) zum Acylimid- azolid (6) geoffnet, das sich im Gleichgewicht rnit seinen (diastereomeren) cyclischen Tautomeren (7) befindet, von de- nen nur cis- (7) zum Bicyclus (8) reagiert. Als Hinweis auf diesen Verlauf werten wir, daD das irreversibel eintretende tert-Butylamin rnit (5) (30min bei 25 "C, in Dichlormethan) das 5-Amino-A2-thiazolin-4-carboxamid [5~ '1 (9) liefert. Versuche sind in Gang, die 0-Lactam-Synthese auch auf solche ...