Liebigs Annalen der Chemie

Zweistufig reversible Redoxsysteme, XXXI Pyridylsubstituierte Cyclobutane: Reversible Umwandlung von 1, 3??Bismethylencyclobutanen in Bicyclo [1.1. 0] butane

M Horner, S Hünig

Index: Horner, Michael; Huenig, Siegfried Liebigs Annalen der Chemie, 1983 , # 1 p. 69 - 97

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Abstract

Abstract Die Synthesen der 1, 3-Bismethylencyclobutane 1a-1i sowie der 1, 2-Bis (4- pyridyliden) ethane 6 (Modelle für 1) werden beschrieben. 1a-1d lassen sich chemisch zu den isolierten Bicyclo [1.1. 0]-butanen 2a-2d oxidieren. Reduktion verwandelt 2a-2d in 1a- 1d zurück. Voltammetrisch bilden 1a-1i sowie 2a-2d über zwei irreversible Elektrodenprozesse das reversible Redoxsystem 1⇄ 2. Die Verbindungen 1 und 2 sind ...