Chemische Berichte

Aufbaureaktionen mit β. β??Dialkyl??acrylsäureestern

G Lohaus, W Friedrich, JP Jeschke

Index: Lohaus,G. et al. Chemische Berichte, 1967 , vol. 100, # 2 p. 658 - 677

Full Text: HTML

Citation Number: 9

Abstract

Abstract β. β-Dialkyl-acrylsäureester lassen sich unter Friedel-Crafts-Bedingungen in der Allylstellung substituieren. Es werden Beispiele für die Anwendung der Reaktion zum Aufbau von ungesättigten δ-Ketosäureestern und ihren Folgeprodukten wie α-Pyronen, gesättigten δ-Keto-säureestern, verzweigten Carbonsäuren und ihren Estern, substituierten Valerolactonen sowie verzweigten ungesättigten und gesättigten Ketonen gebracht.

Related Articles:

Kinetics and mechanism of the conjugate addition of lithium dimethylcuprate to. alpha.,. beta.-unsaturated ketones

[Krauss,S.R.; Smith,S.G. Journal of the American Chemical Society, 1981 , vol. 103, p. 141]

Kinetics and mechanism of the conjugate addition of lithium dimethylcuprate to. alpha.,. beta.-unsaturated ketones

[Krauss,S.R.; Smith,S.G. Journal of the American Chemical Society, 1981 , vol. 103, p. 141]

More Articles...