Chemische Berichte

Darstellung und Cyclisierung von α??Acyl?螃漫?amino??thiocrotonamiden

J Goerdeler, HW Pohland

Index: Goerdeler,J.; Pohland,H.W. Chemische Berichte, 1963 , vol. 96, p. 526 - 533

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Citation Number: 52

Abstract

Abstract Addition von Alkyl-, und Acylsenfölen an β-Iminoketone bzw. β-Iminonitrile führte zu α-Acyl-(bzw. Cyan)-β-amino-thiocrotonamiden, die durch Dehydrierung zu 5-Amino-4-acyl (bzw. cyan)-isothiazolen cyclisiert wurden.–Aus einigen der genannten Thiocrotonamide ließen sich durch intramolekulare Kondensation auch 4-Mercapto-5-acyl-pyrimidine in guter Ausbeute darstellen.